1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel
  4. Nav1.3 Isoform
  5. Nav1.3 拮抗剂

Nav1.3 拮抗剂

Nav1.3 拮抗剂 (3):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1681A
    GpTx-1 TFA Antagonist 99.56%
    GpTx-1 TFA 是一种可以从智利蜘蛛 Grammostola porter 毒液中分离得到的多肽类 NaV1.7 钠通道拮抗剂。GpTx-1 TFA 对 NaV1.7 通道表现出强效抑制活性,其 IC50 值为 10 nM,同时对 NaV1.4 (IC50=0.301 μM) 和 NaV1.5 (IC50=4.20 μM) 具有优异的选择性 (分别 >20 倍和 >950 倍)。
  • HY-P1681
    GpTx-1 Antagonist
    GpTx-1 是一种可以从智利蜘蛛 Grammostola porter 毒液中分离得到的多肽类 NaV1.7 钠通道拮抗剂。GpTx-1 对 NaV1.7 通道表现出强效抑制活性,其 IC50 值为 10 nM,同时对 NaV1.4 (IC50=0.301 μM) 和 NaV1.5 (IC50=4.20 μM) 具有优异的选择性 (分别 >20 倍和 >950 倍)。
  • HY-P5180
    Hainantoxin-III Antagonist
    Jingzhaotoxin-V 是一种抑制非洲爪蟾卵母细胞钾电流的多肽,IC50 值为 604.2 nM。 Jingzhaotoxin-V 还可抑制大鼠背根神经节神经元中的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流,IC50 值分别为 27.6 和 30.2 nM[1 ]